Aufbaureaktionen mit β.β‐Dialkyl‐acrylsäureestern

β.β‐Dialkyl‐acrylsäureester lassen sich unter Friedel‐Crafts‐Bedingungen in der Allylstellung substituieren. Es werden Beispiele für die Anwendung der Reaktion zum Aufbau von ungesättigten δ‐Ketosäureestern und ihren Folgeprodukten wie α‐Pyronen, gesättigten δ‐Keto‐säureestern, verzweigten Carbonsäu...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1967-02, Vol.100 (2), p.658-677
Hauptverfasser: Lohaus, Gerhard, Friedrich, Walter, Jeschke, J. Peter
Format: Artikel
Sprache:eng ; jpn
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:β.β‐Dialkyl‐acrylsäureester lassen sich unter Friedel‐Crafts‐Bedingungen in der Allylstellung substituieren. Es werden Beispiele für die Anwendung der Reaktion zum Aufbau von ungesättigten δ‐Ketosäureestern und ihren Folgeprodukten wie α‐Pyronen, gesättigten δ‐Keto‐säureestern, verzweigten Carbonsäuren und ihren Estern, substituierten Valerolactonen sowie verzweigten ungesättigten und gesättigten Ketonen gebracht.
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19671000237