Synthese des Pendulins, eines Flavonglucosids aus Brickelia pendula
Die Kupplung von Penduletin (1b) mit Acetobromglucose und nachfolgende Verseifung ergab das 5.4′‐Dihydroxy‐3.6.7‐trimethoxy‐flavon‐4′‐β‐D‐glucosid (Pendulin, 1a). Penduletin wurde durch Oxydation des 2′‐Hydroxy‐4′.5′.6′‐trimethoxy‐4‐benzyloxy‐chalkons (2) zu 3‐Hydroxy‐5.6.7‐trimethoxy‐4′‐benzyloxy‐f...
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| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1966, Vol.99 (10), p.3222-3226 |
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| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Die Kupplung von Penduletin (1b) mit Acetobromglucose und nachfolgende Verseifung ergab das 5.4′‐Dihydroxy‐3.6.7‐trimethoxy‐flavon‐4′‐β‐D‐glucosid (Pendulin, 1a). Penduletin wurde durch Oxydation des 2′‐Hydroxy‐4′.5′.6′‐trimethoxy‐4‐benzyloxy‐chalkons (2) zu 3‐Hydroxy‐5.6.7‐trimethoxy‐4′‐benzyloxy‐flavon (1e), anschließende Methylierung, Entbenzylierung und selektive Abspaltung der 5‐ständigen Methylgruppe hergestellt. |
|---|---|
| ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
| DOI: | 10.1002/cber.19660991022 |