Über die Vilsmeier‐Formylierung von ungesättigten Kohlenwasserstoffen
Die Lokalisationsenergien L r+ einer Anzahl konjugierter Polyene weisen auf ihre leichte Substituierbarkeit durch Vilsmeier‐Komplexe hin. Bei Kohlenwasserstoffen mit dem System des 2‐Vinyl‐butadiens‐(1.3) und 2‐Phenyl‐butadiens‐(1.3) gelingt Monoformylierung zu Imoniumsalzen. Isobutylen wird fünffac...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1966-08, Vol.99 (8), p.2479-2490 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die Lokalisationsenergien L r+ einer Anzahl konjugierter Polyene weisen auf ihre leichte Substituierbarkeit durch Vilsmeier‐Komplexe hin. Bei Kohlenwasserstoffen mit dem System des 2‐Vinyl‐butadiens‐(1.3) und 2‐Phenyl‐butadiens‐(1.3) gelingt Monoformylierung zu Imoniumsalzen. Isobutylen wird fünffach zu einem gelben Trikation substituiert, beim 2‐Phenyl‐propen konnten die Salze der Mono‐ und Triformylierung isoliert werden. |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19660990814 |