α‐Eliminierungen bei alkalimetallorganischen Verbindungen, VI. Synthese von 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐cyclopropanen
Die Umsetzung von Dichlormethyl‐phenylsulfid mit Kalium‐tert.‐butylat in Gegenwart von Olefinen liefert 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐cyclopropane. Chlor‐phenylmercapto‐carben wird als Zwischenstufe diskutiert. — Ein Hydrolyse‐Versuch am 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐2.2‐dimethyl‐cyclopropan macht wahrscheinl...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1966-03, Vol.99 (3), p.806-811 |
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