α‐Eliminierungen bei alkalimetallorganischen Verbindungen, VI. Synthese von 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐cyclopropanen
Die Umsetzung von Dichlormethyl‐phenylsulfid mit Kalium‐tert.‐butylat in Gegenwart von Olefinen liefert 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐cyclopropane. Chlor‐phenylmercapto‐carben wird als Zwischenstufe diskutiert. — Ein Hydrolyse‐Versuch am 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐2.2‐dimethyl‐cyclopropan macht wahrscheinl...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1966-03, Vol.99 (3), p.806-811 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Zusammenfassung: | Die Umsetzung von Dichlormethyl‐phenylsulfid mit Kalium‐tert.‐butylat in Gegenwart von Olefinen liefert 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐cyclopropane. Chlor‐phenylmercapto‐carben wird als Zwischenstufe diskutiert. — Ein Hydrolyse‐Versuch am 1‐Chlor‐1‐phenylmercapto‐2.2‐dimethyl‐cyclopropan macht wahrscheinlich, daß das Chloratom ohne Ringöffnung nucleophil austauschbar ist. |
|---|---|
| ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
| DOI: | 10.1002/cber.19660990313 |