Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXXVIII. Darstellung und Umsetzung einiger substituierter 3‐Nitro‐pyridine

Nitromalonester und Verbindungen mit Ketimin‐Enamin‐Struktur kondensieren zu 3‐Nitro‐2.4‐dihydroxy‐pyridinen. Deren Methylierung liefert 3‐Nitro‐4‐methoxy‐N‐methyl‐pyridone bzw. 3‐Nitro‐2.4‐dimethoxy‐pyridine. Die Methoxygruppen wurden durch primäre aliphatische Amine bzw. durch Hydrazinoverbindungen substituiert. — Katalytische Hydrierung der 3‐Nitro‐4‐amino‐ und 3‐Nitro‐4‐hydrazino‐N‐methyl‐pyridone führt zu 3.4‐Diamino‐ bzw. 3‐Amino‐4‐hydrazino‐Verbindungen, die zu verschiedenen Ringschlußreaktionen herangezogen werden.