Polyacetylenverbindungen, LXXIX: Synthese und Biogenese von Anthemis‐thioäthern

Es wird der Aufbau von vier isomeren Thioenoläthern beschrieben, von denen zwei natürlich vorkommen. Die Konfigurationen werden durch die Synthesen und eine eingehende Analyse der NMR‐Spektren endgültig sichergestellt. Durch Verfütterung von 14C‐markiertem Dehydromatricariaester kann gezeigt werden,...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1965-06, Vol.98 (6), p.1736-1743
Hauptverfasser: Bohlmann, Ferdinand, von Kap‐herr, Walther, Rybak, Christel, Repplinger, Joachim
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Es wird der Aufbau von vier isomeren Thioenoläthern beschrieben, von denen zwei natürlich vorkommen. Die Konfigurationen werden durch die Synthesen und eine eingehende Analyse der NMR‐Spektren endgültig sichergestellt. Durch Verfütterung von 14C‐markiertem Dehydromatricariaester kann gezeigt werden, daß der aus Anthemis tinctoria L. isolierte Thioäther biogenetisch aus diesem weitverbreiteten Ester gebildet wird. Die Biogenese eines weiteren Thioäthers wird ebenfalls geklärt.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19650980609