Ketenderivate, VI: Synthesen mit Tris‐alkyl(aryl)mercapto‐carboniumsalzen. Ketenmercaptale und ω.ω‐Bis‐alkyl(aryl)mercapto‐chinonmethide

Ketenderivate, VI: Synthesen mit Tris‐alkyl(aryl)mercapto‐carboniumsalzen. Ketenmercaptale und ω.ω‐Bis‐alkyl(aryl)mercapto‐chinonmethide

Trithiokohlensäureester, besonders leicht deren cyclische Vertreter, lassen sich durch Erhitzen mit Dimethylsulfat zu Tris‐alkyl(aryl)mercapto‐carboniumsalzen alkylieren. Deren Umsetzung mit methylenaktiven Verbindungen liefert Ketenmercaptale, mit Phenolen ω.ω‐Bis‐alkyl(aryl)mercapto‐chinonmethide...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1965-05, Vol.98 (5), p.1365-1373
Hauptverfasser: Gompper, Rudolf, Kutter, Eberhard
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Trithiokohlensäureester, besonders leicht deren cyclische Vertreter, lassen sich durch Erhitzen mit Dimethylsulfat zu Tris‐alkyl(aryl)mercapto‐carboniumsalzen alkylieren. Deren Umsetzung mit methylenaktiven Verbindungen liefert Ketenmercaptale, mit Phenolen ω.ω‐Bis‐alkyl(aryl)mercapto‐chinonmethide und mit Enaminen Dithiolaniumcyanine bzw. deren Folgeprodukte.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19650980503