Versuch einer Synthese des Hymentherens
Aus (+)‐2.6‐Dimethyl‐octadien‐(2.7) (I) wurde über die Stufen II und III (−)‐2.6‐Dimethyl‐octadien‐(2.7‐ol‐(4) (IV) gewonnen. Dessen p‐ Nitrobenzoat ergab bei der thermischen Zersetzung nicht das erwartete Hymentheren (V), sondern (+)‐2.6‐Dimethyl‐octatrien‐(1.3.7) (IX). — Das als Nebenprodukt aus I...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1964-09, Vol.97 (9), p.2700-2703 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Aus (+)‐2.6‐Dimethyl‐octadien‐(2.7) (I) wurde über die Stufen II und III (−)‐2.6‐Dimethyl‐octadien‐(2.7‐ol‐(4) (IV) gewonnen. Dessen p‐ Nitrobenzoat ergab bei der thermischen Zersetzung nicht das erwartete Hymentheren (V), sondern (+)‐2.6‐Dimethyl‐octatrien‐(1.3.7) (IX). — Das als Nebenprodukt aus I erhaltene (+)‐2.6‐Dimethyl‐octadien‐(1.7)‐ol‐(3) (VI) wurde durch Chromsäure nicht zum Keton VIII, sondern zum Aldehyd VII oxydiert. — Bei überprüfung der Versuche von OGATA konnten kein Hymentheren und „Isomycorne”︁ isoliert werden. |
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| ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
| DOI: | 10.1002/cber.19640970939 |