Über Carbonium‐Ionen, V. Heptafulven‐Derivate

Heptafulvene und Benzoheptafulvene lassen sich in der exocyclischen 8‐Stellung durch Amidchloride bzw. Phosphoroxychlorid‐Komplexe von N ‐disubstituierten Formamiden elektrophil zu 8‐Imonioalkenyl‐Salzen (III, IV) substituieren. An Stelle der frei nicht darstellbaren Heptafulvene II werden Alkyltropylium‐Salze (I) eingesetzt. III, IV und die verwandten Azulen‐Salze V ergeben in einer basen‐katalysierten, nucleophilen Verdrängungsreaktion mit Malodinitril 8.8‐Dicyanheptafulven bzw. dessen Vinyloges (VII) sowie entsprechende Azulenderivate VIII. Die Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.