Mutterkorn‐Farbstoffe, IV. Zur Konstitution der Secalonsäure

Chrysergonsäure erwies sich als identisch mit Secalonsäure. Secalonsäure C32H30–34O14 enthält je zwei C‐Methyl‐ und aliphatische Carbomethoxy‐, sowie sechs acetylierbare Hydroxygruppen, wovon zwei phenolische sauer (pkDMF8.5) sind. Durch UV‐ und IR‐Spektren, Farbreaktionen, pk‐Messungen, sowie Hydro...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1962-06, Vol.95 (6), p.1328-1347
Hauptverfasser: Franck, Burchard, Thiele, Otto Wolfgang, Reschke, Till
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Chrysergonsäure erwies sich als identisch mit Secalonsäure. Secalonsäure C32H30–34O14 enthält je zwei C‐Methyl‐ und aliphatische Carbomethoxy‐, sowie sechs acetylierbare Hydroxygruppen, wovon zwei phenolische sauer (pkDMF8.5) sind. Durch UV‐ und IR‐Spektren, Farbreaktionen, pk‐Messungen, sowie Hydrolyse mit Natronlauge zum 2.6‐Dihydroxy‐acetophenon‐Derivat wurde 3.5‐Dihydroxy‐chromon als konjugiertes System nachgewiesen. Hiervon sind zwei Moleküle zu einem 8.8′‐Bichromonyl miteinander verknüpft, da Secalonsäure beim energischen Alkaliabbau 2.4.2′.4′‐Tetrahydroxy‐biphenyl liefert, im KMR‐Spektrum zwei Paare benachbarter aromatischer Protonen zeigt und mit 2.6‐Dibrom‐benzochinon‐chlorimid keinen Indophenol‐Farbstoff bildet.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19620950604