Ein neuer Weg zur Herstellung der Androgen‐Hormone, ausgehend vom pregnandiol‐(3α.6α)‐on‐(20)
Die Anwendung der Baeyer‐Villiger‐Reaktion auf Pregnandiol‐(3α.6α)‐on‐(20) nach vorheriger Veresterung der Hydroxylgruppen mit Salpetersäure weist einen neuen Weg zum 17α‐Methyl‐testosteron.
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| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1962, Vol.95 (5), p.1094-1097 |
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| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Die Anwendung der Baeyer‐Villiger‐Reaktion auf Pregnandiol‐(3α.6α)‐on‐(20) nach vorheriger Veresterung der Hydroxylgruppen mit Salpetersäure weist einen neuen Weg zum 17α‐Methyl‐testosteron. |
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| ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
| DOI: | 10.1002/cber.19620950505 |