Isonitrile, VII. Die Reaktion von Cyclohexyl‐isocyanid mit Phenylmagnesiumbromid

Aus Cyclohexyl‐isocyanid und Phenylmagnesiumbromid bildet sich durch nucleophile α‐Addition zunächst α‐Cyclohexylimino‐benzylmagnesiumbromid (III), das zum größten Teil unter Dimerisierung (zu IV) weiterreagiert. Durch nachfolgende Redoxreaktionen und Hydrolyse entstehen daraus die isolierten Hauptprodukte Benzil‐bis‐cyclohexylimid, 1.2‐Diphenyl‐2‐cyclohexylamino‐äthan‐on‐(1)‐cyclohexylimid, 1.2‐Diphenyl‐1.2‐bis‐cyclohexylamino‐äthan und Bibenzyl.