Dien‐Synthesen des 2.3‐Dihydro‐naphthalins und des Naphthalins mit N‐Phenyl‐maleinimid

Dien‐Synthesen des 2.3‐Dihydro‐naphthalins und des Naphthalins mit N‐Phenyl‐maleinimid

Durch Behandlung des 1.4‐Dibrom‐tetralins mit Lithium‐ oder Natriumamalgam in äther. Lösung, entsteht das unbeständige 2.3‐Dihydro‐naphthalin. Dieses bildet mit N‐Phenyl‐maleinimid ein endo‐cis‐Addukt. Die isomere exo‐cis‐Form wurde durch Dien‐Synthese aus Naphthalin mit N‐Phenyl‐maleinimid und ansc...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1960-08, Vol.93 (8), p.1795-1799
Hauptverfasser: Dinulescu, Ilie G., Avram, Margarete, Nenitzescu, Costin D.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Durch Behandlung des 1.4‐Dibrom‐tetralins mit Lithium‐ oder Natriumamalgam in äther. Lösung, entsteht das unbeständige 2.3‐Dihydro‐naphthalin. Dieses bildet mit N‐Phenyl‐maleinimid ein endo‐cis‐Addukt. Die isomere exo‐cis‐Form wurde durch Dien‐Synthese aus Naphthalin mit N‐Phenyl‐maleinimid und anschließende Hydrierung dargestellt. Beide lassen sich in die entsprechende trans‐Säure IX umwandeln.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19600930816