Notiz zur Acylierung von Hydrazin mit Chlorameisensäure‐benzylester
Umsetzung von Chlorameisensäure‐benzylester mit überschüssigem Hydrazinhydrat in absol. Chloroform ergibt Carbobenzoxy‐hydrazin. In wäßrigem Medium entsteht vorwiegend N.N′‐Dicarbobenzoxy‐hydrazin (I), das von rauchender Salpetersäure leicht zu Azodicarbonsäure‐dibenzylester (II) dehydriert wird....
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| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1959-06, Vol.92 (6), p.1478-1480 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Umsetzung von Chlorameisensäure‐benzylester mit überschüssigem Hydrazinhydrat in absol. Chloroform ergibt Carbobenzoxy‐hydrazin. In wäßrigem Medium entsteht vorwiegend N.N′‐Dicarbobenzoxy‐hydrazin (I), das von rauchender Salpetersäure leicht zu Azodicarbonsäure‐dibenzylester (II) dehydriert wird. |
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| ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
| DOI: | 10.1002/cber.19590920634 |