Synthesen mit Dicarbonsäuren, XXIV. Über die „Carbobromierung”︁ von Mono‐ und Dicarbonsäuren

Synthesen mit Dicarbonsäuren, XXIV. Über die „Carbobromierung”︁ von Mono‐ und Dicarbonsäuren

Aus Oxalylbromid und Carbonsäurehalogeniden entstehen unter HBr‐ und CO‐Entwicklung die in α‐Stellung carbobromierten Säurederivate. Die präparativ einfache Umsetzung wurde an mehreren gesättigten geradkettigen und verzweigten Monocarbonsäuren und einer Dicarbonsäure untersucht. Die Verseifung der R...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1958-02, Vol.91 (2), p.297-301
Hauptverfasser: Treibs, Wilhelm, Orttmann, Harry
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Aus Oxalylbromid und Carbonsäurehalogeniden entstehen unter HBr‐ und CO‐Entwicklung die in α‐Stellung carbobromierten Säurederivate. Die präparativ einfache Umsetzung wurde an mehreren gesättigten geradkettigen und verzweigten Monocarbonsäuren und einer Dicarbonsäure untersucht. Die Verseifung der Reaktionsprodukte führte zu Di‐ bzw. Tricarbonsäuren.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19580910212