Synthese Cyclischer Oligamide der ϵ‐Amino‐Capronsäure Nach der Azidmethode
Die Synthese der cyclischen Oligamide der ϵ‐Amino‐capronsäure (I, n = 2–6) nach der Methode von Sheehan und Richardson nahm folgenden Verlauf: Carbobenzoxy‐[oligo‐→‐amino‐caproyl]‐hydrazid → Amino‐hydrazid‐hydrobromid → Amino‐azid‐hydrobromid → Cycloamid.
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| Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1957, Vol.90 (10), p.2176-2183 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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