Synthese Cyclischer Oligamide der ϵ‐Amino‐Capronsäure Nach der Azidmethode

Synthese Cyclischer Oligamide der ϵ‐Amino‐Capronsäure Nach der Azidmethode

Die Synthese der cyclischen Oligamide der ϵ‐Amino‐capronsäure (I, n = 2–6) nach der Methode von Sheehan und Richardson nahm folgenden Verlauf: Carbobenzoxy‐[oligo‐→‐amino‐caproyl]‐hydrazid → Amino‐hydrazid‐hydrobromid → Amino‐azid‐hydrobromid → Cycloamid.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1957, Vol.90 (10), p.2176-2183
Hauptverfasser: Zahn, Helmut, Determann, Helmut
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Die Synthese der cyclischen Oligamide der ϵ‐Amino‐capronsäure (I, n = 2–6) nach der Methode von Sheehan und Richardson nahm folgenden Verlauf: Carbobenzoxy‐[oligo‐→‐amino‐caproyl]‐hydrazid → Amino‐hydrazid‐hydrobromid → Amino‐azid‐hydrobromid → Cycloamid.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19570901009