Synthese Cyclischer Oligamide der ϵ‐Amino‐Capronsäure Nach der Azidmethode

Die Synthese der cyclischen Oligamide der ϵ‐Amino‐capronsäure (I, n = 2–6) nach der Methode von Sheehan und Richardson nahm folgenden Verlauf: Carbobenzoxy‐[oligo‐→‐amino‐caproyl]‐hydrazid → Amino‐hydrazid‐hydrobromid → Amino‐azid‐hydrobromid → Cycloamid.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Chemische Berichte 1957, Vol.90 (10), p.2176-2183
Hauptverfasser:	Zahn, Helmut, Determann, Helmut
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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