Synthese von racem. Weinsäuredialdehyd, (±)‐Alloteloidinon und (–)‐Alloteloidinon
Aus Fumardialdehyd‐tetramethylacetal wurde das bisher noch unbekannte Tetramethylacetal des racem. Weinsäuredialdehyds dargestellt, aus dem das neue Tropan‐Derivat Alloteloidinon mit trans‐ständigen Hydroxylgruppen gewonnen wurde. Eine Übertragung dieser Synthese auf den l‐Weinsäuredialdehyd ergab d...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1957-09, Vol.90 (9), p.1869-1879 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Aus Fumardialdehyd‐tetramethylacetal wurde das bisher noch unbekannte Tetramethylacetal des racem. Weinsäuredialdehyds dargestellt, aus dem das neue Tropan‐Derivat Alloteloidinon mit trans‐ständigen Hydroxylgruppen gewonnen wurde. Eine Übertragung dieser Synthese auf den l‐Weinsäuredialdehyd ergab die linksdrehende Form des Alloteloidinons, für das sich so die absolute Konfiguration ableiten ließ. Von den neuen Dihydroxy‐tropinonen wurde eine Reihe von Derivaten dargestellt. |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19570900926 |