Synthese von racem. Weinsäuredialdehyd, (±)‐Alloteloidinon und (–)‐Alloteloidinon

Aus Fumardialdehyd‐tetramethylacetal wurde das bisher noch unbekannte Tetramethylacetal des racem. Weinsäuredialdehyds dargestellt, aus dem das neue Tropan‐Derivat Alloteloidinon mit trans‐ständigen Hydroxylgruppen gewonnen wurde. Eine Übertragung dieser Synthese auf den l‐Weinsäuredialdehyd ergab d...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1957-09, Vol.90 (9), p.1869-1879
Hauptverfasser: Zeile, Karl, Heusner, Alex
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Aus Fumardialdehyd‐tetramethylacetal wurde das bisher noch unbekannte Tetramethylacetal des racem. Weinsäuredialdehyds dargestellt, aus dem das neue Tropan‐Derivat Alloteloidinon mit trans‐ständigen Hydroxylgruppen gewonnen wurde. Eine Übertragung dieser Synthese auf den l‐Weinsäuredialdehyd ergab die linksdrehende Form des Alloteloidinons, für das sich so die absolute Konfiguration ableiten ließ. Von den neuen Dihydroxy‐tropinonen wurde eine Reihe von Derivaten dargestellt.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19570900926