Über 1.2.4‐Thiodiazole, VIII. Synthese von 5‐Chlor‐1.2.4‐Thiodiazolen aus Perchlormethylmercaptan und Amidinen

Die Umsetzung von Perchlormethylmercaptan mit aliphatischen oder aromatischen Amidinen führt zu 5‐Chlor‐3‐alkyl‐ oder aryl‐thiodiazolen. Eine Reihe dieser neuen Verbindungen wird beschrieben und die hohe Reaktionsfähigkeit ihres Halogenatoms an einigen Austauschreaktionen gezeigt.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Chemische Berichte 1957-02, Vol.90 (2), p.182-187
Hauptverfasser:	Goerdeler, Joachim, Groschopp, Heinz, Sommerlad, Ursula
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Die Umsetzung von Perchlormethylmercaptan mit aliphatischen oder aromatischen Amidinen führt zu 5‐Chlor‐3‐alkyl‐ oder aryl‐thiodiazolen. Eine Reihe dieser neuen Verbindungen wird beschrieben und die hohe Reaktionsfähigkeit ihres Halogenatoms an einigen Austauschreaktionen gezeigt.
ISSN:	0009-2940 1099-0682
DOI:	10.1002/cber.19570900205