Elektrolyse organischer Säuren und Zerfall von Peroxyden, IV. Mitteil.: Die thermische Zersetzung symmetrischer und unsymmetrischer Peroxyde von Dicarbonsäuren

Die thermische Zersetzung von Bis‐[β‐carbomethoxy‐propionyl]‐peroxyd in Essigsäure (A) und einer Reihe von gemischten Peroxyden des Typs C 6 H 5 ·CO·O·CO·[CH 2 ] n ·CO 2 R (B) wurde untersucht. Als neuartige Reaktionsprodukte traten ω‐Benzoyloxy‐fettsäureester auf. Im Fall B war bei Durchführung der Zersetzung ohne Lösungsmittel die Bildung der benzoylierten ω‐Oxy‐fettsäureester Hauptreaktion (79–85% d. Th.). Die Spaltung eines gemischten Peroxydes (B, n =4) in Dimethylanilin führte infolge der großen Neigung des Lösungsmittels zur Dehydrierung in der Hauptsache zu Hydrierungsprodukten der bei der Spaltung entstehenden Primärradikale. In allen Fällen konnte die Entstehung der gefaßten Reaktionsprodukte durch Umsetzung der Primärradikale erklärt werden.