Über die Umsetzungen von Carbaminsäurechlorid mit sauerstoffhaltigen Ringverbindungen I

Es wurden die Umsetzungen von Epoxyden, Trimethylenoxyd, Tetrahydrofuran und Tetrahydropyran mit Carbaminsäurechlorid untersucht. Epoxyde und Trimethylenoxyd liefern je nach Wahl der Reaktionsbedingungen die zugehörigen Chlorhydrine, die Carbaminsäureester und Allophansäureester der Chlorhydrine; aus Tetrahydrofuran und Carbaminsäurechlorid entsteht der Allophansäureester des 4‐Chlor‐butanols; Tetrahydropyran reagiert nicht mit Carbaminsäurechlorid.