Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt. 1) : 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate
Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12 , die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14 . Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialky...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991-01, Vol.324 (7), p.433-437 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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1, 6
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führt zu den Verbindungen
2, 7
und
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, die mit Chloressigsäureanhydrid zu
3, 8
und
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verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen
4, 9
und
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. Über die Alkoholate von
2
und
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werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen
5
und
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erhalten.
Potentially CNS‐active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracene Derivatives
Monomethylation of the diols
1, 6
, and
11
gives compounds
2, 7
, and
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which were esterified by chloroacetylanhydride to give
3, 8
, and
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. The target compounds
4, 9
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were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of
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, die mit Chloressigsäureanhydrid zu
3, 8
und
13
verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen
4, 9
und
14
. Über die Alkoholate von
2
und
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werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen
5
und
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erhalten.
Potentially CNS‐active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracene Derivatives
Monomethylation of the diols
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, and
11
gives compounds
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, and
12
which were esterified by chloroacetylanhydride to give
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, and
13
. The target compounds
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, and
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were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of
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2, 7
und
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3, 8
und
13
verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen
4, 9
und
14
. Über die Alkoholate von
2
und
7
werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen
5
und
10
erhalten.
Potentially CNS‐active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracene Derivatives
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, and
11
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, and
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3, 8
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. The target compounds
4, 9
, and
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were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of
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verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen
4, 9
und
14
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2
und
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werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen
5
und
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Potentially CNS‐active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracene Derivatives
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, and
11
gives compounds
2, 7
, and
12
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3, 8
, and
13
. The target compounds
4, 9
, and
14
were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of
2
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the further target compounds
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