Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt. 1) : 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12 , die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14 . Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialky...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991-01, Vol.324 (7), p.433-437
Hauptverfasser: Krämer, Norbert H., Linde, Hermann F. G.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12 , die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14 . Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen 5 und 10 erhalten. Potentially CNS‐active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracene Derivatives Monomethylation of the diols 1, 6 , and 11 gives compounds 2, 7 , and 12 which were esterified by chloroacetylanhydride to give 3, 8 , and 13 . The target compounds 4, 9 , and 14 were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of 2 and 7 the further target compounds 5 and 10 were synthesized by use of 3‐dialkylaminomethyl propionates.
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19913240706