Antineoplastika, 17. Mitt. 1) : Darstellung mono‐ und disubstituierter 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine
Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin ( 1 ) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b . Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1 H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and...
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Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991-01, Vol.324 (3), p.173-176 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin (
1
) mit den sekundären Aminen
2a‐g
führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen
3a‐g
und den Melaminen
4a
und
4b
. Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐,
1
H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert.
Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and Disubstituted 2,4‐Dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazines
The reactions of 2,4‐dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine (
1
) with the secondary amines
2a‐g
lead to the diamino‐1,3,5‐triazines
3a‐e
and the melamines
4a
and
4b
. The structures of the reaction products were established spectroscopically (IR,
1
H‐NMR, and MS). |
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ISSN: | 0365-6233 1521-4184 |
DOI: | 10.1002/ardp.19913240308 |