Antineoplastika, 17. Mitt. 1) : Darstellung mono‐ und disubstituierter 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine

Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin ( 1 ) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b . Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1 H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991-01, Vol.324 (3), p.173-176
Hauptverfasser: Kreutzberger, Alfred, Langner, Peter, Stratmann, Jörg
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin ( 1 ) mit den sekundären Aminen 2a‐g führt zu den Diamino‐1,3,5‐triazinen 3a‐g und den Melaminen 4a und 4b . Die Struktur der Endprodukte wird durch die IR‐, 1 H‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Antineoplastic Agents, XVII: Mono‐ and Disubstituted 2,4‐Dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazines The reactions of 2,4‐dichloro‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazine ( 1 ) with the secondary amines 2a‐g lead to the diamino‐1,3,5‐triazines 3a‐e and the melamines 4a and 4b . The structures of the reaction products were established spectroscopically (IR, 1 H‐NMR, and MS).
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19913240308