Ein neuer Weg zu 1 H ‐Benz[f]indenen
Ein neuer Weg zu 1 H ‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1980-01, Vol.313 (6), p.509-514 |
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| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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H
‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung
7
wird hauptsächlich durch eingehende massenspektrometrische Studien unter Verwendung der DADI‐Methode und Messung der Stoßaktivierungsspektren geeigneter Fragmentionen gesichert.
A new Route to 1
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‐Benz[
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]indenes
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‐benz[
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]indene‐4,9‐diones has been found in the reaction of commercially available 2‐(1,4‐dihydro‐1,4‐dioxonaphthyl)‐2‐methylpropionaldehyde with CH‐acidic compounds such as dehydracetic acid. The structure of the title compound
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