Ein neuer Weg zu 1 H ‐Benz[f]indenen
Ein neuer Weg zu 1 H ‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1980-01, Vol.313 (6), p.509-514 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Ein neuer Weg zu 1
H
‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung
7
wird hauptsächlich durch eingehende massenspektrometrische Studien unter Verwendung der DADI‐Methode und Messung der Stoßaktivierungsspektren geeigneter Fragmentionen gesichert.
A new Route to 1
H
‐Benz[
f
]indenes
A new route to 1
H
‐benz[
f
]indene‐4,9‐diones has been found in the reaction of commercially available 2‐(1,4‐dihydro‐1,4‐dioxonaphthyl)‐2‐methylpropionaldehyde with CH‐acidic compounds such as dehydracetic acid. The structure of the title compound
7
has been established mainly by mass spectrometry using the DADI method and collisional activation of selected fragment ions. |
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ISSN: | 0365-6233 1521-4184 |
DOI: | 10.1002/ardp.19803130605 |