Entzündungshemmende Wirkstoffe, 7. Mitt. Aroylierung von 5‐Chlorbenzotriazol

Entzündungshemmende Wirkstoffe, 7. Mitt. Aroylierung von 5‐Chlorbenzotriazol

Aus der Aroylierung von 5‐Chlorbenzotriazol (1) mit p‐Toluoylchlorid (2) geht das 6‐Chlor‐1‐(p‐toluoyl)benzotriazol (10) hervor. Der Strukturbeweis liegt in der Identität der auf diesem Wege erhaltenen Verbindung 10 mit demjenigen Produkt, das durch primäre Festlegung der Haftstelle des (p‐Toluoyl)r...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1980, Vol.313 (3), p.255-259
Hauptverfasser: Kreutzberger, Alfred, Stratmann, Jörg
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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The structure of 10 was proven by an independent synthesis in which 5‐chloro‐2‐nitroaniline (7) was reacted with 2 to yield 8, which was then reduced and diazotized with formation of the triazole ring.</description><identifier>ISSN: 0365-6233</identifier><identifier>EISSN: 1521-4184</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ardp.19803130311</identifier><language>eng</language><publisher>Hannover: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1980, Vol.313 (3), p.255-259</ispartof><rights>Copyright © 1980 WILEY‐VCH Verlag GmbH &amp; Co. 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