Entzündungshemmende Wirkstoffe, 5. Mitt. Kernmonosubstituierte Benzotriazole
Abweichend von der Methodik der Acylierung von Benzotriazolen wurden zwecks Festlegung der Haftstelle eines einzelnen Substituenten im carbocyclischen Teil dieses Ringsystems die 1‐acylierten 5‐Methoxybenzotriazole 5a und 5b durch cyclisierende Diazotierung der korrespondierenden, aus den Nitroverbi...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1979, Vol.312 (11), p.891-895 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Abweichend von der Methodik der Acylierung von Benzotriazolen wurden zwecks Festlegung der Haftstelle eines einzelnen Substituenten im carbocyclischen Teil dieses Ringsystems die 1‐acylierten 5‐Methoxybenzotriazole 5a und 5b durch cyclisierende Diazotierung der korrespondierenden, aus den Nitroverbindungen 3 durch Reduktion hervorgegangenen acylierten o‐Phenylendiamine 4 dargestellt.
Antiinflammatory Agents, V: Monosubstituted Benzotriazoles
Cyclizing diazotization was employed in order to determine the position of a substituent in the carbocyclic moiety of the benzotriazole system. By this procedure, the 1‐acylated 5‐methoxybenzo‐triazoles 5a and 5b were obtained from the corresponding acylated o‐phenylenediamines 4. The latter were prepared by reduction of the nitro compounds 3. |
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ISSN: | 0365-6233 1521-4184 |
DOI: | 10.1002/ardp.19793121103 |