Entzündungshemmende Wirkstoffe, 5. Mitt. Kernmonosubstituierte Benzotriazole

Abweichend von der Methodik der Acylierung von Benzotriazolen wurden zwecks Festlegung der Haftstelle eines einzelnen Substituenten im carbocyclischen Teil dieses Ringsystems die 1‐acylierten 5‐Methoxybenzotriazole 5a und 5b durch cyclisierende Diazotierung der korrespondierenden, aus den Nitroverbi...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1979, Vol.312 (11), p.891-895
Hauptverfasser: Kreutzberger, Alfred, Stratmann, Jörg
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Abweichend von der Methodik der Acylierung von Benzotriazolen wurden zwecks Festlegung der Haftstelle eines einzelnen Substituenten im carbocyclischen Teil dieses Ringsystems die 1‐acylierten 5‐Methoxybenzotriazole 5a und 5b durch cyclisierende Diazotierung der korrespondierenden, aus den Nitroverbindungen 3 durch Reduktion hervorgegangenen acylierten o‐Phenylendiamine 4 dargestellt. Antiinflammatory Agents, V: Monosubstituted Benzotriazoles Cyclizing diazotization was employed in order to determine the position of a substituent in the carbocyclic moiety of the benzotriazole system. By this procedure, the 1‐acylated 5‐methoxybenzo‐triazoles 5a and 5b were obtained from the corresponding acylated o‐phenylenediamines 4. The latter were prepared by reduction of the nitro compounds 3.
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19793121103