Antivirale Wirkstoffe, 11. Mitt.: 2‐Amino‐adamantan als nucleophiler Substitutions‐ und Additionspartner

Für Vergleiche mit Abkömmlingen des 1‐Amino‐adamantans hinsichtlich ihrer Antiviruswirkung sind entsprechende Derivate des 2‐Amino‐adamantans (1) dargestellt worden. Aus der Umsetzung von 1 mit den Isothiocyanaten 2a, 2b, 2c und 2d sind die N′‐substituierten N‐[Adamantyl‐(2)]‐thioharnstoffe 3a, 3b,...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1976, Vol.309 (11), p.919-925
Hauptverfasser: Kreutzberger, Alfred, Schröders, Hans‐Helmut
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Für Vergleiche mit Abkömmlingen des 1‐Amino‐adamantans hinsichtlich ihrer Antiviruswirkung sind entsprechende Derivate des 2‐Amino‐adamantans (1) dargestellt worden. Aus der Umsetzung von 1 mit den Isothiocyanaten 2a, 2b, 2c und 2d sind die N′‐substituierten N‐[Adamantyl‐(2)]‐thioharnstoffe 3a, 3b, 3c und 3d hervorgegangen. Die Reaktion von 1 mit den Säurechloriden 4a und 4b hat zu den N‐[Adamantyl‐(2)]‐säureamiden 6a und 6b geführt. Antiviral Agents, XI: Nucleophilic Substitutions and Additions with 2‐Aminoadamantane Derivatives of 2‐aminoadamantane (1) were prepared and compared with derivatives of 1‐aminoadamantane for antiviral activity. Reaction of 1 with the isothiocyanates 2a, 2b, 2c and 2d yields the N′‐substituted N‐(2‐adamantyl) thiourea derivatives 3a, 3b, 3c and 3d. Reaction of 1 with the carboxylic acid chlorides 4a and 4b leads to the N‐(2‐adamantyl)carboxamides 6a and 6b.
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19763091110