Antivirale Wirkstoffe, 11. Mitt.: 2‐Amino‐adamantan als nucleophiler Substitutions‐ und Additionspartner
Für Vergleiche mit Abkömmlingen des 1‐Amino‐adamantans hinsichtlich ihrer Antiviruswirkung sind entsprechende Derivate des 2‐Amino‐adamantans (1) dargestellt worden. Aus der Umsetzung von 1 mit den Isothiocyanaten 2a, 2b, 2c und 2d sind die N′‐substituierten N‐[Adamantyl‐(2)]‐thioharnstoffe 3a, 3b,...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1976, Vol.309 (11), p.919-925 |
---|---|
Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Für Vergleiche mit Abkömmlingen des 1‐Amino‐adamantans hinsichtlich ihrer Antiviruswirkung sind entsprechende Derivate des 2‐Amino‐adamantans (1) dargestellt worden. Aus der Umsetzung von 1 mit den Isothiocyanaten 2a, 2b, 2c und 2d sind die N′‐substituierten N‐[Adamantyl‐(2)]‐thioharnstoffe 3a, 3b, 3c und 3d hervorgegangen. Die Reaktion von 1 mit den Säurechloriden 4a und 4b hat zu den N‐[Adamantyl‐(2)]‐säureamiden 6a und 6b geführt.
Antiviral Agents, XI: Nucleophilic Substitutions and Additions with 2‐Aminoadamantane
Derivatives of 2‐aminoadamantane (1) were prepared and compared with derivatives of 1‐aminoadamantane for antiviral activity. Reaction of 1 with the isothiocyanates 2a, 2b, 2c and 2d yields the N′‐substituted N‐(2‐adamantyl) thiourea derivatives 3a, 3b, 3c and 3d. Reaction of 1 with the carboxylic acid chlorides 4a and 4b leads to the N‐(2‐adamantyl)carboxamides 6a and 6b. |
---|---|
ISSN: | 0365-6233 1521-4184 |
DOI: | 10.1002/ardp.19763091110 |