Darstellung unsymmetrischer Bis‐Mannichbasen des Piperazins Aminoalkylierung von N‐Nitrosopiperazin

Darstellung unsymmetrischer Bis‐Mannichbasen des Piperazins Aminoalkylierung von N‐Nitrosopiperazin

O‐Kresol‐Mannichbasen des N‐Nitrosopiperazins eignen sich nach hydrogenolytischer Abspaltung der NO‐Schutzgruppe mit Hydrazinhydrat und Raney‐Nickel zur Darstellung unsymmetrischer Bis‐Mannichbasen des Piperazins. Preparation of Asymmetrical Bis‐Mannich Bases of Piperazine O‐Cresol‐Mannich bases of...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1971, Vol.304 (11), p.819-824
Hauptverfasser: Mühlenbruch, B., Roth, H. J.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:O‐Kresol‐Mannichbasen des N‐Nitrosopiperazins eignen sich nach hydrogenolytischer Abspaltung der NO‐Schutzgruppe mit Hydrazinhydrat und Raney‐Nickel zur Darstellung unsymmetrischer Bis‐Mannichbasen des Piperazins. Preparation of Asymmetrical Bis‐Mannich Bases of Piperazine O‐Cresol‐Mannich bases of N‐nitrosopiperazine are qualified for preparation of asymmetrical bis‐Mannich bases of piperazine after hydrogenolytic cleavage of the NO‐group with hydrazine hydrate and Raney‐nickel.
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19713041106