Peroxid‐induzierte thioladdition an polybutadien

Die radikalische Addition von 1‐Octanthiol oder 3‐(Trimethoxysily)‐1‐propanthiol an die 1,2‐ bzw. 1,4‐cis‐Doppelbindungen des Polybutadiens erfolgt redox‐induziert mit Dibenzoylperoxid (DBPO) bei Raumtemperatur ohne nachweisbare Nebenreaktionen. Trans‐konfigurierte Doppelbindungen reagieren unter gleichen Bedingungen nicht. Die Molmassenverteilung der Additionsprodukte ist ähnlich eng wie die des reinen Polybutadiens. The free‐radical addition of 1‐octanediol or 3‐(trimethoxysilyl)‐1‐propanethiol on polybutadiene occurs redox‐induced with dibenzoylperoxid (DBPO) at room temperature, without any side‐reaction. 1,4‐trans double bonds do not undergo thiol reactions, similar to the photochemical addition. The molecular weight distribution of the products is comparable with that of the initial polybutadiene.