Untersuchungen zum mechanismus der thiol‐en‐photoadditionspolymerisation

DSC‐ und ESR‐Messungen zur photosensibilisierten Polymerisation von 1,8‐Dithio‐3,6‐dioxaoctan/Phthalsäurebisallylester zeigen, daß die Reaktion in jedem Reaktionsschritt photoaktiviert erfolgt und daß C‐Radikale intermediär auftreten. Modelluntersuchungen am System 1‐Octanthiol/Phenylallylether ergaben, daß bevorzugt Photoaddition eintritt und daß Radikalrekombinationen von untergeordneter Bedeutung sind. Diese Befunde werden durch 1H‐, 13C‐NMR‐ und Massenspektren belegt. DSC‐ and ESR‐measurements during the photosensitized polymerization of 1,8‐dithio‐3,6‐dioxaoctane with phthalic acid bisallyl ester showed that this reaction is photo‐activated in each step and that C‐radicals do occur. Model studies with the system octane thiol/phenylallyl ether showed that photoaddition reaction happens and that radical recombinations are of minor signification.