Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen

Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen

Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2019-03, Vol.131 (11), p.3632-3636
Hauptverfasser: Yedoyan, Julietta, Wurzer, Nikolai, Klimczak, Urszula, Ertl, Thomas, Reiser, Oliver
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 3636
container_issue 11
container_start_page 3632
container_title Angewandte Chemie
container_volume 131
creator Yedoyan, Julietta
Wurzer, Nikolai
Klimczak, Urszula
Ertl, Thomas
Reiser, Oliver
description Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐Bindung des 2‐Heterobicyclo[3.1.0]hexan‐Gerüsts dar. Die entwickelte Methode erlaubt so die Synthese hochfunktionalisierter Piperidine, Pyridine und Pyrane, die mit traditionellen Methoden nur schwer zugänglich sind.
doi_str_mv 10.1002/ange.201813716
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>crossref</sourceid><recordid>TN_cdi_crossref_primary_10_1002_ange_201813716</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>10_1002_ange_201813716</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c846-32cd4cfbfca0d29e169e5744542f561929204d7cf238d6ff9fdfb2a65fdb53bb3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kEtOwzAQQC0EEqWwZe0DkGI7zo8dKp8gKoGg-8ixx61pakd2Uyk7jsAZOBonIYXCambe4mn0EDqnZEIJYZfCLmDCCM1pnNH0AI1owmgUZ0l2iEaEcB7ljBfH6CSEN0JIyrJihD5fYGHc1_sH7qzCYQMeXIAGVhuzBfza280SAuCts1h3dqDOisYEA34DFt-YZa-8a3tvlLFgL_Dz3_rjY7jEg3uAYkBXuAS5Gu7Hrm2bzi6wsHjtrJO9bFw7eITdi0sYPvnhYE_RkRZNgLP9HKP53e18Wkazp_uH6fUskjlPo5hJxaWutRREsQJoWkCScZ5wppOUFqxghKtMahbnKtW60ErXTKSJVnUS13U8RpNfrfQuBA-6ar1ZC99XlFS7wNUucPUfOP4Gz193lA</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen</title><source>Wiley Online Library All Journals</source><creator>Yedoyan, Julietta ; Wurzer, Nikolai ; Klimczak, Urszula ; Ertl, Thomas ; Reiser, Oliver</creator><creatorcontrib>Yedoyan, Julietta ; Wurzer, Nikolai ; Klimczak, Urszula ; Ertl, Thomas ; Reiser, Oliver</creatorcontrib><description>Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐Bindung des 2‐Heterobicyclo[3.1.0]hexan‐Gerüsts dar. Die entwickelte Methode erlaubt so die Synthese hochfunktionalisierter Piperidine, Pyridine und Pyrane, die mit traditionellen Methoden nur schwer zugänglich sind.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201813716</identifier><language>eng</language><ispartof>Angewandte Chemie, 2019-03, Vol.131 (11), p.3632-3636</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c846-32cd4cfbfca0d29e169e5744542f561929204d7cf238d6ff9fdfb2a65fdb53bb3</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c846-32cd4cfbfca0d29e169e5744542f561929204d7cf238d6ff9fdfb2a65fdb53bb3</cites><orcidid>0000-0003-1430-573X</orcidid></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27923,27924</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Yedoyan, Julietta</creatorcontrib><creatorcontrib>Wurzer, Nikolai</creatorcontrib><creatorcontrib>Klimczak, Urszula</creatorcontrib><creatorcontrib>Ertl, Thomas</creatorcontrib><creatorcontrib>Reiser, Oliver</creatorcontrib><title>Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen</title><title>Angewandte Chemie</title><description>Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐Bindung des 2‐Heterobicyclo[3.1.0]hexan‐Gerüsts dar. Die entwickelte Methode erlaubt so die Synthese hochfunktionalisierter Piperidine, Pyridine und Pyrane, die mit traditionellen Methoden nur schwer zugänglich sind.</description><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2019</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9kEtOwzAQQC0EEqWwZe0DkGI7zo8dKp8gKoGg-8ixx61pakd2Uyk7jsAZOBonIYXCambe4mn0EDqnZEIJYZfCLmDCCM1pnNH0AI1owmgUZ0l2iEaEcB7ljBfH6CSEN0JIyrJihD5fYGHc1_sH7qzCYQMeXIAGVhuzBfza280SAuCts1h3dqDOisYEA34DFt-YZa-8a3tvlLFgL_Dz3_rjY7jEg3uAYkBXuAS5Gu7Hrm2bzi6wsHjtrJO9bFw7eITdi0sYPvnhYE_RkRZNgLP9HKP53e18Wkazp_uH6fUskjlPo5hJxaWutRREsQJoWkCScZ5wppOUFqxghKtMahbnKtW60ErXTKSJVnUS13U8RpNfrfQuBA-6ar1ZC99XlFS7wNUucPUfOP4Gz193lA</recordid><startdate>20190311</startdate><enddate>20190311</enddate><creator>Yedoyan, Julietta</creator><creator>Wurzer, Nikolai</creator><creator>Klimczak, Urszula</creator><creator>Ertl, Thomas</creator><creator>Reiser, Oliver</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><orcidid>https://orcid.org/0000-0003-1430-573X</orcidid></search><sort><creationdate>20190311</creationdate><title>Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen</title><author>Yedoyan, Julietta ; Wurzer, Nikolai ; Klimczak, Urszula ; Ertl, Thomas ; Reiser, Oliver</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c846-32cd4cfbfca0d29e169e5744542f561929204d7cf238d6ff9fdfb2a65fdb53bb3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2019</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Yedoyan, Julietta</creatorcontrib><creatorcontrib>Wurzer, Nikolai</creatorcontrib><creatorcontrib>Klimczak, Urszula</creatorcontrib><creatorcontrib>Ertl, Thomas</creatorcontrib><creatorcontrib>Reiser, Oliver</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Yedoyan, Julietta</au><au>Wurzer, Nikolai</au><au>Klimczak, Urszula</au><au>Ertl, Thomas</au><au>Reiser, Oliver</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><date>2019-03-11</date><risdate>2019</risdate><volume>131</volume><issue>11</issue><spage>3632</spage><epage>3636</epage><pages>3632-3636</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐Bindung des 2‐Heterobicyclo[3.1.0]hexan‐Gerüsts dar. Die entwickelte Methode erlaubt so die Synthese hochfunktionalisierter Piperidine, Pyridine und Pyrane, die mit traditionellen Methoden nur schwer zugänglich sind.</abstract><doi>10.1002/ange.201813716</doi><tpages>5</tpages><orcidid>https://orcid.org/0000-0003-1430-573X</orcidid></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2019-03, Vol.131 (11), p.3632-3636
issn 0044-8249
1521-3757
language eng
recordid cdi_crossref_primary_10_1002_ange_201813716
source Wiley Online Library All Journals
title Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-08T08%3A12%3A49IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-crossref&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Regio%E2%80%90%20und%20stereoselektive%20Synthese%20von%20funktionalisierten%20Dihydropyridinen,%20Pyridinen%20und%202%20H%20%E2%80%90Pyranen:%20Heck%E2%80%90Kupplung%20an%20monocyclopropanierten%20Heterocyclen&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Yedoyan,%20Julietta&rft.date=2019-03-11&rft.volume=131&rft.issue=11&rft.spage=3632&rft.epage=3636&rft.pages=3632-3636&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201813716&rft_dat=%3Ccrossref%3E10_1002_ange_201813716%3C/crossref%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true