Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen

Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐Bindung des 2‐Heterobicyclo[3.1.0]hexan‐Gerüsts dar. Die entwickelte Methode erlaubt so die Synthese hochfunktionalisierter Piperidine, Pyridine und Pyrane, die mit traditionellen Methoden nur schwer zugänglich sind.