Rücktitelbild: Rhodium(I)‐Catalyzed Cycloisomerization of Homopropargylallene‐Alkynes through C(sp3)−C(sp) Bond Activation (Angew. Chem. 17/2018)

Die Kombination eines Allenins …… mit einer zusätzlichen π‐Komponente in Gegenwart eines Rhodium(I)‐Katalysators ermöglicht einen neuartigen Ringschluss. In ihrer Zuschrift auf S. 4797 berichten C. Mukai et al. über die Entwicklung einer Rhodium(I)‐katalysierten Cycloisomerisierung von Homopropargyl...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2018-04, Vol.130 (17), p.4896-4896
Hauptverfasser: Kawaguchi, Yasuaki, Yabushita, Kenya, Mukai, Chisato
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Kombination eines Allenins …… mit einer zusätzlichen π‐Komponente in Gegenwart eines Rhodium(I)‐Katalysators ermöglicht einen neuartigen Ringschluss. In ihrer Zuschrift auf S. 4797 berichten C. Mukai et al. über die Entwicklung einer Rhodium(I)‐katalysierten Cycloisomerisierung von Homopropargylallen‐substituierten Alkinen zu tricyclischen Gerüsten, die über die Verschiebung der Alkin‐Einheit des Homopropargyl‐Substituenten verläuft. Das Bild zeigt das bekannte Tsuzumi‐Tor am Bahnhof von Kanazawa.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201802645