Macrocyclization by Nickel‐Catalyzed, Ester‐Promoted, Epoxide–Alkyne Reductive Coupling: Total Synthesis of (−)‐Gloeosporone
Im Zentrum der Totalsynthese der Titelverbindung steht eine neuartige Strategie, bei der mithilfe von Triethylboran und einem Nickel(0)‐Phosphan‐Komplex effizient ein 14‐gliedriger Ring geschlossen wird (siehe Schema; cod=Cyclooctadien). Die Synthese verläuft über zehn Stufen in ca. 9 % Gesamtausbeu...
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| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2009-07, Vol.121 (29), p.5470-5472 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | ger |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Im Zentrum
der Totalsynthese der Titelverbindung steht eine neuartige Strategie, bei der mithilfe von Triethylboran und einem Nickel(0)‐Phosphan‐Komplex effizient ein 14‐gliedriger Ring geschlossen wird (siehe Schema; cod=Cyclooctadien). Die Synthese verläuft über zehn Stufen in ca. 9 % Gesamtausbeute.
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| ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.200902079 |