Unprecedented Selectivity via Electronic Substrate Recognition in the 1,4‐Addition to Cyclic Olefins Using a Chiral Disulfoxide Rhodium Catalyst

Unprecedented Selectivity via Electronic Substrate Recognition in the 1,4‐Addition to Cyclic Olefins Using a Chiral Disulfoxide Rhodium Catalyst

Und es geht doch : Sulfoxide galten bisher als wenig nützliche Liganden für die asymmetrische Metallkatalyse. Ein chiraler Disulfoxid‐Chelatligand wurde nun gefunden, der bei der Rh‐katalysierten 1,4‐Addition von Arylboronsäuren an cyclische α,β‐ungesättigte Ketone und Ester hervorragende Ergebnisse...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2009-03, Vol.121 (15), p.2806-2809
Hauptverfasser: Bürgi, Justus J., Mariz, Ronaldo, Gatti, Michele, Drinkel, Emma, Luan, Xinjun, Blumentritt, Sascha, Linden, Anthony, Dorta, Reto
Format: Artikel
Sprache:ger
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Und es geht doch : Sulfoxide galten bisher als wenig nützliche Liganden für die asymmetrische Metallkatalyse. Ein chiraler Disulfoxid‐Chelatligand wurde nun gefunden, der bei der Rh‐katalysierten 1,4‐Addition von Arylboronsäuren an cyclische α,β‐ungesättigte Ketone und Ester hervorragende Ergebnisse liefert und so den Weg für zukünftige Anwendungen dieser neuen chiralen Ligandenklasse ebnet. magnified image
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200900429