Palladium‐Catalyzed Oxidative Intermolecular Difunctionalization of Terminal Alkenes with Organostannanes and Molecular Oxygen
Ein kationischer Palladiumkomplex katalysiert die Titelreaktionen, die vermutlich über ein π‐Allyl‐ oder π‐Benzylintermediat verlaufen. Die Regioselektivität (1,2‐ oder 1,1‐Difunktionalisierung) hängt davon ab, ob die terminale Doppelbindung des Substrats konjugiert ist oder nicht (siehe Schema) und...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2009-04, Vol.121 (17), p.3192-3195 |
---|---|
Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | ger |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Ein kationischer Palladiumkomplex
katalysiert die Titelreaktionen, die vermutlich über ein π‐Allyl‐ oder π‐Benzylintermediat verlaufen. Die Regioselektivität (1,2‐ oder 1,1‐Difunktionalisierung) hängt davon ab, ob die terminale Doppelbindung des Substrats konjugiert ist oder nicht (siehe Schema) und scheint vom Verhältnis der Geschwindigkeiten von β‐Hydrideliminierung und Transmetallierung bestimmt zu sein. DMA=Dimethylacetamid, Tf=Triflyl.
magnified image |
---|---|
ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.200900218 |