Palladium‐Catalyzed Oxidative Intermolecular Difunctionalization of Terminal Alkenes with Organostannanes and Molecular Oxygen

Ein kationischer Palladiumkomplex katalysiert die Titelreaktionen, die vermutlich über ein π‐Allyl‐ oder π‐Benzylintermediat verlaufen. Die Regioselektivität (1,2‐ oder 1,1‐Difunktionalisierung) hängt davon ab, ob die terminale Doppelbindung des Substrats konjugiert ist oder nicht (siehe Schema) und...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2009-04, Vol.121 (17), p.3192-3195
Hauptverfasser: Urkalan, Kaveri Balan, Sigman, Matthew S.
Format: Artikel
Sprache:ger
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Ein kationischer Palladiumkomplex katalysiert die Titelreaktionen, die vermutlich über ein π‐Allyl‐ oder π‐Benzylintermediat verlaufen. Die Regioselektivität (1,2‐ oder 1,1‐Difunktionalisierung) hängt davon ab, ob die terminale Doppelbindung des Substrats konjugiert ist oder nicht (siehe Schema) und scheint vom Verhältnis der Geschwindigkeiten von β‐Hydrideliminierung und Transmetallierung bestimmt zu sein. DMA=Dimethylacetamid, Tf=Triflyl. magnified image
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200900218