Addition–Hydroamination Reactions of Propargyl Cyanamides: Rapid Access to Highly Substituted 2‐Aminoimidazoles

Ein wertvolles Pharmakophor , die 2‐Aminoimidazol‐Einheit, ist durch eine Reaktionssequenz aus Addition, Hydroaminierung und Isomerisierung mit vielfältigen Substitutionsmustern zugänglich (siehe Schema; R 1 ,R 4 ,R 5 =Alkyl; R 3 =Alkyl, Aryl; R 2 =H, Alkyl, Aryl). Die Synthese der Propargylcyanamid‐Vorstufen durch eine Dreikomponentenkupplung ermöglicht die Herstellung dieses wichtigen heterocyclischen Strukturmotivs in nur drei Stufen. magnified image