A Stereoselective Synthesis of the Bromopyrrole Natural Product (−)‐Agelastatin A
Elf Stufen müssen′s sein : Eine neue stereoselektive Synthese von (−)‐Agelastatin A benötigt elf Stufen ausgehend von kommerziell erhältlichem Ausgangsmaterial. Eine Rh‐katalysierte intramolekulare Olefinaziridinierung und die nachfolgende Umsetzung des entstehenden tricyclischen Zwischenprodukts si...
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| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2009-05, Vol.121 (21), p.3860-3863 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | ger |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Elf Stufen müssen′s sein
: Eine neue stereoselektive Synthese von (−)‐Agelastatin A benötigt elf Stufen ausgehend von kommerziell erhältlichem Ausgangsmaterial. Eine Rh‐katalysierte intramolekulare Olefinaziridinierung und die nachfolgende Umsetzung des entstehenden tricyclischen Zwischenprodukts sind die Schlüsselschritte der Synthese (siehe Schema).
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| ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
| DOI: | 10.1002/ange.200806292 |