Parallel Kinetic Resolution Approach to the Cyathane and Cyanthiwigin Diterpenes Using a Cyclopropanation/Cope Rearrangement

Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies‐Katalysatoren [Rh2{(S)‐dosp}4] oder [Rh2{(R)‐dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat‐Cyclopropanierung und Cope‐Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomeren...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2009-03, Vol.121 (13), p.2434-2438
Hauptverfasser:	Miller, Laura C., Ndungu, J. Maina, Sarpong, Richmond
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; ger
Schlagworte:	Diterpene Kinetische Racematspaltung Naturstoffe Stereodivergente Synthesen
Online-Zugang:	Volltext
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Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies‐Katalysatoren [Rh2{(S)‐dosp}4] oder [Rh2{(R)‐dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat‐Cyclopropanierung und Cope‐Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomerenangereicherte Cycloheptadiene, die den natürlichen Antipoden der Titel‐Diterpenoide entsprechen (siehe Schema).</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.200806154</identifier><language>eng ; ger</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><subject>Diterpene ; Kinetische Racematspaltung ; Naturstoffe ; Stereodivergente Synthesen</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2009-03, Vol.121 (13), p.2434-2438</ispartof><rights>Copyright © 2009 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. 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Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies‐Katalysatoren [Rh2{(S)‐dosp}4] oder [Rh2{(R)‐dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat‐Cyclopropanierung und Cope‐Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomerenangereicherte Cycloheptadiene, die den natürlichen Antipoden der Titel‐Diterpenoide entsprechen (siehe Schema).</description><subject>Diterpene</subject><subject>Kinetische Racematspaltung</subject><subject>Naturstoffe</subject><subject>Stereodivergente Synthesen</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2009</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFkE9Lw0AQxRdRsFavnvcLpJ3d_N1jqbWKRUXsOUySSbOSbsLuSin44U2o6NHTMLz3ezweY7cCZgJAztHsaCYBMkhEHJ2xiYilCMI0Ts_ZBCCKgkxG6pJdOfcBAIlM1YR9vaLFtqWWP2lDXpf8jVzXfnrdGb7oe9th2XDfcd8QXx7RN2iIo6nGx_hGH_ROG36nPdmeDDm-ddrsOA562XYD36PBMW2-7Hoa0tHasemejL9mFzW2jm5-7pRt71fvy4dg87J-XC42QSnCoXakipiKqpIyAYkVVpQWSgHKQqhEiRIqCjPEOEQVVoNcUB2qNKGsxlhGiQinbHbKLW3nnKU6763eoz3mAvJxu3xslP9uNwDqBBx0S8d_3Pnieb36Y78BX5B2vg</recordid><startdate>20090316</startdate><enddate>20090316</enddate><creator>Miller, Laura C.</creator><creator>Ndungu, J. 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Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies‐Katalysatoren [Rh2{(S)‐dosp}4] oder [Rh2{(R)‐dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat‐Cyclopropanierung und Cope‐Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomerenangereicherte Cycloheptadiene, die den natürlichen Antipoden der Titel‐Diterpenoide entsprechen (siehe Schema).</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.200806154</doi><tpages>5</tpages></addata></record>
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