Parallel Kinetic Resolution Approach to the Cyathane and Cyanthiwigin Diterpenes Using a Cyclopropanation/Cope Rearrangement

Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies‐Katalysatoren [Rh2{(S)‐dosp}4] oder [Rh2{(R)‐dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat‐Cyclopropanierung und Cope‐Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomerenangereicherte Cycloheptadiene, die den natürlichen Antipoden der Titel‐Diterpenoide entsprechen (siehe Schema). Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies‐Katalysatoren [Rh2{(S)‐dosp}4] oder [Rh2{(R)‐dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat‐Cyclopropanierung und Cope‐Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomerenangereicherte Cycloheptadiene, die den natürlichen Antipoden der Titel‐Diterpenoide entsprechen (siehe Schema).