Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Tertiary α-Hydroxy Phosphonates through Hydrogen-Bond Catalysis

Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Tertiary α-Hydroxy Phosphonates through Hydrogen-Bond Catalysis

Die Bildung von Wasserstoffbrücken zu einem Diol vermittelt asymmetrische Mukaiyama‐Aldolreaktionen von Acylphosphonaten. Die milde und allgemein anwendbare Methode führt hoch diastereo‐ und enantioselektiv zu α‐Hydroxyphosphonaten mit einem tertiären und einem quartären Stereozentrum.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2009-01, Vol.121 (4), p.790-793
Hauptverfasser: Gondi, Vijaya Bhasker, Hagihara, Koji, Rawal, Viresh H.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Aldolreaktionen
Brønsted-Säure-Katalyse
Enantioselektivität
Phosphonate
Wasserstoffbrücken
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Bildung von Wasserstoffbrücken zu einem Diol vermittelt asymmetrische Mukaiyama‐Aldolreaktionen von Acylphosphonaten. Die milde und allgemein anwendbare Methode führt hoch diastereo‐ und enantioselektiv zu α‐Hydroxyphosphonaten mit einem tertiären und einem quartären Stereozentrum.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200804244