Lewis Acid Catalyst Free Electrophilic Alkylation of Silicon‐Capped π Donors in 1,1,1,3,3,3‐Hexafluoro‐2‐propanol

Lewis Acid Catalyst Free Electrophilic Alkylation of Silicon‐Capped π Donors in 1,1,1,3,3,3‐Hexafluoro‐2‐propanol

Es geht auch ohne: Eine Vielzahl elektrophiler Additionen, für die normalerweise Lewis‐Säuren als Katalysatoren eingesetzt werden, gelingen in elektrophilen Medien ohne saure Reagentien. 1,1,1,3,3,3‐Hexafluor‐2‐propanol (HFIP) wirkt als effizienter Wasserstoffbrückendonor und hochpolares Lösungsmitt...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2008-12, Vol.120 (50), p.9885-9888
Hauptverfasser: Ratnikov, Maxim O., Tumanov, Vasily V., Smit, William A.
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger
Schlagworte:
Elektrophile Additionen
Lewis‐Säuren
Lösungsmitteleffekte
Silane
Wasserstoffbrücken
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Es geht auch ohne: Eine Vielzahl elektrophiler Additionen, für die normalerweise Lewis‐Säuren als Katalysatoren eingesetzt werden, gelingen in elektrophilen Medien ohne saure Reagentien. 1,1,1,3,3,3‐Hexafluor‐2‐propanol (HFIP) wirkt als effizienter Wasserstoffbrückendonor und hochpolares Lösungsmittel für die Umsetzung unterschiedlichster Substrate mit silylierten π‐Donoren.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200803927