Mechanism of Methyl Esterification of Carboxylic Acids by Trimethylsilyldiazomethane

Mechanism of Methyl Esterification of Carboxylic Acids by Trimethylsilyldiazomethane

Minimales Risiko: Ein Studie mit Deuteriummarkierung ergab überraschend, dass die sichere, verlässliche und vielfach genutzte Bildung von Carbonsäuremethylestern mit Trimethylsilyldiazomethan (TMSCHN2) unter säurekatalysierter methanolytischer Freisetzung von Diazomethan verläuft (siehe Schema)....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2007-09, Vol.119 (37), p.7205-7208
Hauptverfasser: Kühnel, Erik, Laffan, David D. P., Lloyd-Jones, Guy C., Martínez del Campo, Teresa, Shepperson, Ian R., Slaughter, Jennifer L.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Diazomethan
Diazoverbindungen
Isotopenmarkierung
Reaktionsmechanismen
Veresterung
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Minimales Risiko: Ein Studie mit Deuteriummarkierung ergab überraschend, dass die sichere, verlässliche und vielfach genutzte Bildung von Carbonsäuremethylestern mit Trimethylsilyldiazomethan (TMSCHN2) unter säurekatalysierter methanolytischer Freisetzung von Diazomethan verläuft (siehe Schema).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200702131