Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd-Catalyzed CN Bond-Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N-Heterocycles

Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd-Catalyzed CN Bond-Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N-Heterocycles

Eine gute Alternative: Hoch reaktive Palladium‐Dialkylbiarylphosphanyl‐Katalysatoren ergeben bislang unerreichte Reaktivitäten und Selektivitäten bei der C‐N‐Verknüpfung. Der voluminöse Monophosphan‐Katalysator Pd/1 eignet sich zur Umsetzung von Halogen(het)arenen, die primäre Amide tragen, und 2‐Am...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2006-10, Vol.118 (39), p.6673-6677
Hauptverfasser: Anderson, Kevin W., Tundel, Rachel E., Ikawa, Takashi, Altman, Ryan A., Buchwald, Stephen L.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Aminierungen
Chemoselektivität
Palladium
Phosphane
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container_title Angewandte Chemie
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creator Anderson, Kevin W.
Tundel, Rachel E.
Ikawa, Takashi
Altman, Ryan A.
Buchwald, Stephen L.
description Eine gute Alternative: Hoch reaktive Palladium‐Dialkylbiarylphosphanyl‐Katalysatoren ergeben bislang unerreichte Reaktivitäten und Selektivitäten bei der C‐N‐Verknüpfung. Der voluminöse Monophosphan‐Katalysator Pd/1 eignet sich zur Umsetzung von Halogen(het)arenen, die primäre Amide tragen, und 2‐Aminoheterocyclen (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, R=CONH2, NH2). Einzähnige Phosphane können Chelatliganden also ebenbürtig, manchmal gar überlegen sein.
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