Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd-Catalyzed CN Bond-Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N-Heterocycles
Eine gute Alternative: Hoch reaktive Palladium‐Dialkylbiarylphosphanyl‐Katalysatoren ergeben bislang unerreichte Reaktivitäten und Selektivitäten bei der C‐N‐Verknüpfung. Der voluminöse Monophosphan‐Katalysator Pd/1 eignet sich zur Umsetzung von Halogen(het)arenen, die primäre Amide tragen, und 2‐Am...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2006-10, Vol.118 (39), p.6673-6677 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Eine gute Alternative: Hoch reaktive Palladium‐Dialkylbiarylphosphanyl‐Katalysatoren ergeben bislang unerreichte Reaktivitäten und Selektivitäten bei der C‐N‐Verknüpfung. Der voluminöse Monophosphan‐Katalysator Pd/1 eignet sich zur Umsetzung von Halogen(het)arenen, die primäre Amide tragen, und 2‐Aminoheterocyclen (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, R=CONH2, NH2). Einzähnige Phosphane können Chelatliganden also ebenbürtig, manchmal gar überlegen sein. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.200601612 |