Regio- and Enantioselective Epoxidation of Dienes by a Chiral Dioxirane: Synthesis of Optically Active Vinyl cis-Epoxides

Regio- and Enantioselective Epoxidation of Dienes by a Chiral Dioxirane: Synthesis of Optically Active Vinyl cis-Epoxides

So kommt O in Olefine: Eine hoch regio‐ und enantioselektive Epoxidierung konjugierter Diene mit dem von Glucose abgeleiteten Keton 1 als Katalysator und Oxone (KHSO5) als Oxidans liefert Vinyl‐cis‐epoxide (siehe Schema).

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2006-07, Vol.118 (27), p.4587-4590
Hauptverfasser: Burke, Christopher P., Shi, Yian
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Asymmetrische Synthesen
Diene
Epoxidierungen
Synthesemethoden
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Beschreibung
Zusammenfassung:So kommt O in Olefine: Eine hoch regio‐ und enantioselektive Epoxidierung konjugierter Diene mit dem von Glucose abgeleiteten Keton 1 als Katalysator und Oxone (KHSO5) als Oxidans liefert Vinyl‐cis‐epoxide (siehe Schema).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200600840